近日,斯坦福大学医学院与先声药业达成合作研究协议,将共同推动一项呼吸领域的探索性研究,为特发性肺纤维化(IPF)患者开发创新疗法。
根据协议,先声药业将资助本项首创新分子的探索性研究,成功后授权引进,并获产品100%全球权益。
项目合作方为斯坦福大学医学院Chaitan Khosl博士和Cui Bianxiao博士领导的全球顶尖化学生物实验室,为斯坦福创新药物加速器成员。Chaitan Khosla是斯坦福大学化学和化学工程系教授、化学与工程促进人类健康研究所研究员、创新药物加速器主任,美国国家科学院、工程院、文理学院三院院士,LYTAC相关技术专家;Cui Bianxiao是斯坦福大学化学系教授、吴蔡神经科学研究所研究员、纤维化相关靶点专家,她曾获生物物理学会Barany奖、NIH新锐创新奖等奖项。
特发性肺纤维化是一种病因不明的慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎,该病主要累及肺部间质,导致肺组织变硬和失去弹性,最终引发呼吸衰竭。目前的医疗手段无法彻底逆转肺纤维化,自诊断时起,患者的中位生存期约为3年,5年生存率仅为20%-40%。
先声药业首席投资官周高波先生表示:“此次是先声与斯坦福大学合作的第二个全球新的原创项目。先声与斯坦福大学持续合作,共同探索颠覆性原创项目,正是先声积极迈向创新2.0、践行‘为患者而生’企业使命的有力举措,希望我们共同开发出更多造福患者的产品。”
Chaitan Khosla教授表示:“针对特发性肺纤维化的特异性靶向类药物一直是临床亟缺。我们很高兴与先声这样富有创新精神与社会责任的伙伴携手,共同加强化学生物领域颠覆性研究的转化。”
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